🎁 Azro 200 Mg 5 Ml Nasıl Hazırlanır Video

AZROnasıl kullanılır? AZRO 5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon Uygun doz ve uygulama sıklığı. AZRO Kullanım şekli. Çocuklarda AZRO kullanımı. AZRO 5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon prospektüsünde ya da kullanma talimatında çocuklarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok. Yaşlılarda AZRO kullanımı Zentivafirmasına ait azro 5 ml 200 mg 15 ml süspansiyon fiyatı ne kadar, azro prospektüs, yan etkileri, kullanma talimatı, özellikleri ve nasıl kullanılır. 8 Temmuz 2022 Cuma fiyatları, prospektüs ve kullanma talimatları. ANASAYFA. İLAÇ FİYATLARI. AZROHakkında Kısa Bilgi. AZRO 5 ML 200 MG 30 ML SÜSPANSİYON, SANOFİ İLAÇ SANAYİ ve TİC. A.Ş. firması tarafından üretilen, bir kutu içerisinde 30 adet 200 MG azitromisin etkin maddesi barındıran bir ilaçtır. AZRO , piyasada 35.27 ₺ satış fiyatıyla bulunabilir ve Normal Reçete ile satılır. İlacın barkod kodu AZRO5 ml 200 mg 15 ml süspansiyon ilacı. Azro ilacı. Azro Antibiyotik, Azro fiyat, Azro etken madde, Azro muadil, Azro gebelik kategorisi, Azro nasıl kullanılır, Azro reçete, Azro kullanımı, Azro kullanım şekli, Azro günde kaç kez, Azro uygulama, Azro LKarnitin Cla · HardlineL-carnitine Sıvı Limon 1000 ml · Ronic NutritionNutrition L-Carnitine Ultimate Series 3400 Mg 30 60 Kapsül - Bölgesel Yağ Yakıcı ücretsiz kargo ile satın alabilirsiniz.Uygun fiyat! CLA (Yağ Yakıcı) Nasıl Kullanılır? CLA takviyeleri üzerinde kullanım miktarları ve şekilleri yazılır. Bu 20031710000. 201 31712113. 202 31730000. 203 31731100. 204 32000000. 205 32230000. 206 32232000. 207 32250000. 208 32252000. 209 Merkezi Video Konferans Cihazı (Yazılım+Donanım) CEP TELEFONLARI E-Eğitim Ortamı AZRO5 ML 200 MG 30 ML SÜSPANSİYON Kısıtlamalar. Parenteral formları UH-P Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya uzman hekim raporuna bağlı olarak tüm hekimlerce, yatarak tedavide tüm hekimlerce reçete edilebilir. lqBglGZ. Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar - Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar - Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler - Makrolidler - AzitromisinAzro 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon EndikasyonlarıAzro; - Kulak enfeksiyonları, - Solunum yolları enfeksiyonları, - Cilt enfeksiyonları, - Cinsel yolla bulaşan hastalıkların tedavisinde 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon Fiyatı Azro 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon, ilaç fiyatı Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM TİTCK tarafından tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 21,29 TL dir. Zentiva İlaç firması tarafından satışa sunulan 8699502280250 barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Jenerik ilaç sınıfındadır. Azro 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon Etkin MaddesiAzro 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon ilacının etkin maddesi olan Azitromisin, orjinal ismiyle Azithromycin maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası CAS No 83905-01-5 olup, molekül ağırlığı g/mol, formülü ise C38H72N2O12 dir. Azitromisin maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi B'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağız yoluyla 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon ilacının ana etkin maddesi Azitromisin için Kimyasal Yapı ResmiAzro 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon ilacının Kategorisi Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar - Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar - Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler - Makrolidler - Azitromisin Azro 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon Uyarılar ilaç tr uyarısı Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Azro 5 ml 200 mg 15 ml Süspansiyon kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz. Azro Powder for Suspension 200 mg/5 ml 15 ml bottle ৳ 30 ml bottle ৳ 50 ml bottle ৳ Azithromycin is indicated for infections caused by susceptible organisms in lower respiratory tract infections including bronchitis and pneumonia, in upper respiratory tract infections including sinusitis and pharyngitis/tonsillitis, in otitis media, and in skin and soft tissue infections. In sexually transmitted diseases in men and women, Azithromycin is indicated in the treatment of non-gonococcal urethritis and cervicitis due to Chlamydia trachomatis. Azithromycin is acid-stable and can therefore be taken orally with no need of protection from gastric acids. It is readily absorbed; its absorption is greater on an empty stomach. Time to peak concentration in adults is to hours for oral dosage forms. Due to the high concentration in phagocytes, azithromycin is actively transported to the site of infection. During active phagocytosis, large concentrations of azithromycin are released. The concentration of azithromycin in the tissues can be over 50 times higher than in plasma. This is due to ion trapping and the high lipid half-life allows a large single dose to be administered and yet maintain bacteriostatic levels in the infected tissue for several days. Following a single 500 mg dose, plasma concentrations of azithromycin declined in a polyphasic pattern with a mean apparent plasma clearance of 630 mL/min and a terminal elimination half life of 68 hours. The prolonged terminal half-life is thought to be due to extensive uptake and subsequent release of drug from tissues. Biliary excretion of azithromycin, predominantly unchanged, is a major route of elimination. Over the course of a week, approximately 6% of the administered dose appears as unchanged drug in Azithromycin acts by binding to the 50S ribosomal subunit of susceptible microorganisms and, thus, interfering with microbial protein synthesis. Nucleic acid synthesis is not affected. Azithromycin has been shown to be active against most isolates of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections Aerobic and facultative gram-positive microorganisms Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes Aerobic and facultative gram-negative microorganisms Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae Other microorganisms Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Betalactamase production should have no effect on azithromycin activity. Aerobic and facultative gram-positive microorganisms Streptococci Groups C,F,G, Viridans group streptococci Aerobic and facultative gram-negative microorganisms Bordetella pertussis, Legionella pneumophila Anaerobic microorganisms Peptostreptococcus species, Prevotella bivia Oral-Adult 500 mg once daily orally for 3 days or 500 mg once on day 1, then 250 mg once on days 2-5 for 4 days. For sexually transmitted diseases caused by Chlamydia trachomatis in adults, the dose is 1 gm given as a single dose or 500 mg once on day 1, followed by 250 mg once daily for next 2 days may also be 10 mg/kg body weight once daily for 3 days for child over 6 months 200 mg 1 teaspoonful for 3 days if body weight is 15-25 kg 300 mg 1½ teaspoonfuls for 3 days if body weight is 26-35 kg; 400 mg 2 teaspoonfuls for 3 days if body weight is 36-45 kg. In typhoid fever, 500 mg 2½ teaspoonfuls once daily for 7-10 days is given. Azithromycin Injection For IV Infusion only The recommended dose of Azithromycin for injection for the treatment of adult patients with community-acquired pneumonia due to the indicated organisms is 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for at least two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 500 mg, administered as two 250-mg tablets to complete a 7 to 10-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. The recommended dose of Azithromycin for the treatment of adult patients with pelvic inflammatory disease due to the indicated organisms is 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for one or two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 250 mg to complete a 7-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. If anaerobic microorganisms are suspected of contributing to the infection, an antimicrobial agent with anaerobic activity should be administered in combination with Azithromycin. Safety and effectiveness of azithromycin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established. Reconstitution procedure of suspension- Step 01 Shake the bottle well to loosen the powder. Step 02 Add boiled and cooled water up to the water mark of the bottle label. Step 03 Shake until powder is completely mixed with water. Azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after meal. Azithromycin absorption is reduced in presence of food and antacid. In patients receiving ergot alkaloids Azithromycin should be avoided because of the possibility of ergotism resulting from interaction of Azithromycin with the cytochrome P-450 system. As macrolides increase the plasma concentration of digoxin and cyclosporin, caution should be exercised while co-administration. There have been no drug interactions between Azithromycin and Warfarin, Theophylline, Carbamazepine, Methylprednisolone or Cimetidine. Azithromycin is contraindicated in patients hypersensitive to Azithromycin or any other macrolide antibiotic. Co-administration of ergot derivatives and Azithromycin is contraindicated. Azithromycin is contraindicated in patients with hepatic diseases. Azithromycin is well tolerated with a low incidence of side effects. The side effects include nausea, vomiting, abdominal discomfort pain/cramps, flatulence, diarrhoea, headache, dizziness, and skin rashes and are reversible upon discontinuation of therapy. Pregnancy Category of Azithromycin is B. Animal reproduction studies have demonstrated that Azithromycin has no evidence of harm to the fetus. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Since animal reproduction studies are not always predictive of human response, Azithromycin should be used during pregnancy only if adequate alternatives are not available. It is not known whether Azithromycin is secreted in breast milk. So, caution should be exercised when Azithromycin is administered to nursing women. As with any antibiotic, observation for signs of superinfection with non-susceptible organisms, including fungi, is recommended. No dose adjustment is needed in patients with renal impairment. There is no data on overdosage with Azithromycin. Typical symptoms of overdosage with macrolide antibiotics include hearing loss, severe nausea, vomiting and diarrhoea. Gastric lavage and general supportive measures are indicated. Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. Yan etkileri konusunda Kısa ürün bilgisinde bilgi bulunmamaktadır. En kısa sürede güncellenerek eklecektir. AZRO Nasıl Saklanır? AZRO son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için AZRO saklama önerileri bölümünü okuyunuz. AZRO ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz. Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. AZRO kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin. AZRO KullananlarAZRO ilaç bilgileri İlaç Fiyatı TL Barkodu 8699502280243 Reçete Normal reçeteli Etken Madde Azitromisin İlaç Firması Zentiva Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. Atc Kodu J01FA10 Geri Ödeme Kodu A01091 İlaç Sınıfı Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar Makrolidler Linkozamidler ve de Streptograminler Makrolidler Azitromisin Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerle ilgili bir bilgi prospektüste yoktur. AZRO Yan Etkileri? AZRO kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka AZRO yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir. AZRO ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız AZRO nasıl kullanılır ve AZRO 5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon doz ve uygulama bölümüne bakınız. AZRO kullanımında doktorunuzun önerilerini dikkate alın. AZRO kullanmadan önce mutlaka bu sayfayı okuyun. AZRO KullananlarAZRO ilaç bilgileri İlaç Fiyatı TL Barkodu 8699502280243 Reçete Normal reçeteli Etken Madde Azitromisin İlaç Firması Zentiva Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. Atc Kodu J01FA10 Geri Ödeme Kodu A01091 İlaç Sınıfı Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar Makrolidler Linkozamidler ve de Streptograminler Makrolidler Azitromisin Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar » Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » AzitromisinKULLANMA TALİMATI AZİTRO 200 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etkin madde Her ölçek 5 ml, 200 mg Azitromisin'e eşdeğer, Azitromisin Dihidrat maddeler Tribazik sodyum fosfat, sodyum benzoat, sakkarin sodyum, kolloidal silikondioksit, hidroksi propil metil selüloz, ksantan gam, muz esansı, sakkarozBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında1. AZİ TRO nedir ve ne için kullanılır? 2. AZİTRO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. AZİ TRO nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. AZİTRO'nun saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. AZİTRO nedir ve ne için kullanılır? AZİTRO oral süspansiyon hazırlanması için, beyazımsı-krem renkli, karakteristik aromatik kokulu, homojen görünüşlü süspansiyon veren beyaz- hemen hemen beyaz granüler tozdur. 15 ml &30 ml'lik yarı opak plastik şişelerde bulunur, her ölçek 5ml 200 mg Azitromisin'e eşdeğer, Azitromisin Dihidrat içermektedir. AZİTRO, makrolid olarak adlandırılan antibiyotik grubundandır. Bazı bakterilerin ve diğer mikroorganizmaların neden olduğu, aşağıda örnekleri bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılır • Göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları bronş iltihabı, akciğer iltihabı ve sinüzit gibi• Streptococcus pyogenes 'in neden olduğu bademcik iltihabı tonsilit, boğaz ağrısı farenjit tedavisinde penisilin alerjisi varlığında • Akut kulak enfeksiyonları akut otitis media • Deri ye yumuşak doku enfeksiyonları apse veya çıban gibi • Chlamydia adlı organizmanın neden olduğu cinsel yolla bulaşan hastalıklar• Haemophilus ducreyiNeisseria gonorrhoeae isimli bir mikroorganizmanın yol açtığı eşlik eden başka enfeksiyonun olmadığı cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar2. AZİTRO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler AZİTRO 'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • AZİTRO veya eritromisin/klaritromisin gibi diğer makrolid antibiyotiklere veya AZİTRO 'nun içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik iseniz. Alerjik reaksiyon deri döküntüsüne veya hırıltılı solunuma yol açabilir. • Karaciğer sorunlarınız varsa. • Ergotamin migren tedavisinde kullanılır gibi ergot türevlerinden birini 'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Böbrek sorunlarınız varsa, • Kalp hastalığınız varsa, • Bir toplulukta müştereken meydana gelmiş olan enfeksiyon hastalıkları varsa, • Bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi teşhisi konulduysa veya şüphesi varsa, • Yatan hasta iseniz, • Yaşlı veya aşırı güçsüz iseniz, • Diğer ciddi sağlık problemleriniz varsa bağışıklık sistem yetmezliği veya doğuştan dalak olmaması/cerrahi müdahale ile dalağın alınmış olması aspleni durumları, vb., • Karaciğer hastalığınız varsa, • Diğer antibiyotik ilaçlarında olduğu gibi, mantarlar dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmalara bağlı herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyon riski doktorunuz tarafından gözlemlenmelidir, • İshal problemi oluşursa. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza 'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması AZİTRO yiyecek veya içecekten İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebeyseniz, gebe kalmaya çalışıyorsanız öncelikle doktorunuza danışmadan AZİTRO almamalısınız. AZİTRO sadece gerektiğinde gebelik esnasında sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme AZİTRO 'nun anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Doktorunuz ile görüşmeden AZİTRO süspansiyon kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınızAraç ve makine kullanımı AZİTRO 'nun araç veya makine kullanımınızı etkilemesi 'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ürün sükroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki ilaçlar ile birlikte kullanımı AZİTRO almadan önce aşağıda listelenen ilaçlardan birini kullanıp kullanmadığınızı doktorunuza bildiriniz ve AZİTRO veya diğer ilaçlarla ilgili soru veya endişelerinizi doktorunuz veya eczacınız ile paylaşınız • Ergot veya ergotamin • Varfarin veya kan pıhtılarını önleyen benzer bir ilaç • Siklosporin organ veya kemik iliği naklinde nakil reddini önlemek ve tedavi etmek için bağışıklık sistemini baskılamak amacıyla kullanılır • Digoksin kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır • Teofilin astım tedavisinde kullanılır • Nelfinavir HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır Hazımsızlık için antasit alıyorsanız, AZİTRO 'yu antasit alınmadan bir saat önce veya antasit aldıktan iki saat sonra almalısınız. AZİTRO ile birlikte rifabutin alan hastalarda kandaki parçalı hücre sayısında azalma reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz. 3. AZİTRO nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar AZİTRO süspansiyon genelde 45 kg altındaki çocuklarda kullanılır. Kapsül yutmakta zorluk çeken yetişkinlerde ve daha büyük çocuklarda da kullanılabilir. AZİTRO günlük tek doz olarak trachomatis, Haemophilus ducreyiNeisseria gonorrhoeae kaynaklı cinsel temasla bulaşan hastalıkların tedavisi için doz, ağızdan bir kere alınan 1000 mg ' tonsilit/farenjit 'in tedavisinde toplam doz 5 gün süre ile 1. Gün 500 mg daha sonraki günler 2, 3, 4 ve 5. gün günde 250 mg şeklinde kullanılır. Tüm diğer endikasyonlar için, toplam doz, 3 gün süreyle günde 500 mg olarak alınan 1500 mg'dır. 45 kg'ın üstündeki çocuklarda erişkin dozu uygulanır. 45 kg altındaki çocuklarda normal doz, vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg olup, 3 gün boyunca günlük tek doz şeklinde verilir. Streptokokal farenjit tedavisi haricinde, çocuklara uygulanan doz, 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg/gün veya alternatif olarak ilk gün tek doz 10 mg/kg, 2-5. günler günde tek doz 5 mg/kg olarak 5 gün içinde verilmek üzere toplam 30 mg/kg'dır. Akut kulak enfeksiyonları akut otitis media tedavisi için yukarıda belirtilen dozlara alternatif olarak 30 mg/kg tek doz olarak verilebilir. Pediyatrik streptokokal farenjit için, azitromisinin 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg veya 20 mg/kg uygulanmasının etkili olduğu gösterilmiştir, ancak günde 500 mg 'lık doz aşılmamalıdır. Bazı durumlarda doktorunuz yukarıda bahsedilenlerden farklı dozlarda tedavi yolu ve metodu Ağızdan alınır. Hazırlanışı Toz bulunan şişeyi çalkalayınız. Daha sonra ölçekteki 12 ml işaretine kadar kaynatılmış, soğutulmuş su koyup şişe muhteviyatına ilave ederek iyice çalkalayınız. Sulandırmadan sonra 5 ml 'lik bir ölçek, 200 mg azitromisin ihtiva eder. Her kullanımdan önce şişeyi çalkalayınız. Kaşığın kullanımı Süspansiyon çift tarafı ölçekli kaşık ile yaş grupları Çocuklarda kullanımı AZİTRO süspansiyonun çocuklarda kullanımına ait bilgiler yukarıda yer almaktadır. 6 ayın altındaki bebeklerde azitromisin kullanılması kullanımı Yaşlılar için erişkinler ile aynı doz kullanım durumları Böbrek yetmezliği Hafif ve orta seviyede böbrek bozukluğunuz varsa, doz ayarlamasına gerek yoktur. Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa azitromisin uygulanırken dikkatli yetmezliği Hafif ve orta seviyede karaciğer bozukluğunuz varsa, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalar ile aynı doz uygulanabilir. Ciddi karaciğer yetmezliğinde AZİTRO 'nun etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AZİTRO kullandıysanız Çok fazla AZİTRO alırsanız kendinizi rahatsız hissedebilirsiniz. Böyle bir durumda, doktorunuzla konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. İlacın kalanını yanınızda 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ila konuşunuz. AZİTRO 'yu kullanmayı unutursanız AZİTRO 'yu almayı unutursanız mümkün olan en kısa sürede alınız. Bir sonraki dozu zamanında dozları dengelemek için çift doz almayınız. AZİTRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler AZİTRO almayı çok erken bırakırsanız, enfeksiyon yeniden oluşabilir. Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız dahi AZİTRO 'yu doktorunuz uygun gördüğü sürece kullanınız. Doktorunuz ile konuşmadan AZİTRO kullanmayı durdurmayınız. Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza Olası yan etkileri nelerdir? Tüm ilaçlar gibi AZİTRO 'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu ilacı aldıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, bunu hemen doktorunuza görülmelerine rağmen, belirtiler şiddetli olabilir. • AZİTRO kullanımı sırasında düzensiz kalp atışı, nefes kesilmesi, baş dönmesi veya baygınlık hali • Ani olarak gelişen hırıltılı solunum, • Nefes almada zorluk, • Göz kapaklarının şişmesi, • Yüz veya dudakların şişmesi, • Döküntü veya kaşıntı özellikle tüm vücudu etkiliyorsa. AZİTRO alırken en sık görülen yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bunlar tedavi sırasında vücudunuz ilaca alıştıkça yok olabilir. Bu yan etkilerden biri size rahatsızlık vermeye devam ediyorsa doktorunuza bildiriniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir. 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla yaygın Yaygın Yaygın olmayan 100 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla hastanın birinden az görülebilir. görülebilir. Seyrek Çok seyrek Bilinmeyen hastanın birinden az görülebilir. Eldeki verilerden hareketle tahmin yaygın İshal Karın ağrısı Bulantı GazYaygın Baş ağrısı, sersemlik Karıncalanma, iğne batması veya deride uyuşma Anormal tat bozukluğu, iştah kaybı Görmede bozukluk, duyu kaybı Kusma, hazımsızlık Döküntü, kaşıntı Eklem ağrısı Düşük lenfosit bir çeşit beyaz kan hücresi, yüksek eozinofil bir çeşit beyaz kan hücresi sayısı Düşük kan bikarbonatı YorgunlukYaygın olmayan Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu pamukçuk Düşük lökosit bir çeşit beyaz kan hücresi ve nötrofil bir çeşit beyaz kan hücresi sayısı Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar Yaygın döküntü ve derinin soyulması Işığa veya güneşe maruziyete bağlı ciddi deri reaksiyonları Kurdeşen Sinirlilik Doku hissiyatında azalma Uykuya meyil Uyumakta zorluk Kulak çınlaması, duyma kaybı geri dönüşümsüz Düzensiz kalp atışı Kabızlık Karaciğer inflamasyonu Göğüs ağrısı Kuvvetten düşme Şişkinlik Genel rahatsızlık Anormal laboratuar test değerleri örn. Kan veya karaciğer testleri Karın ağrısının eşlik ettiği kusma kanlı veya kan olmadanSeyrek Endişe Baş dönmesi vertigo Anormal karaciğer fonksiyonlarıPazarlama sonrası elde edilen ek yan etkiler Bilinmiyor Saldırganlık, endişe, havale, hiperaktivite, bayılma Koku kaybı veya koku duyusunda değişiklik, tat kaybı Kalp ritim bozukluğu, çok hızlı kalp atışı, düzensiz kalp atışı Düşük kan basıncı Pankreas inflamasyonu, dilde renk değişikliği, ciddi deri reaksiyonları Karaciğer yetmezliği, karaciğerin işlevini yitirmesi, sarılık, deride kızarıklık Böbrek yetmezliği, böbrekte inflamasyon Anormal elektrokardiyogram EKG Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı Kolayca morarma veya kanama Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali Bölgesel kas güçsüzlüğüEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. AZİTRO 'nun saklanması AZİTRO 'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C 'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sulandırıldıktan sonra 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında 5 gün kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZİTRO 'yu kullanmayınız. Ruhsat sahibi DEVA HOLDİNG Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No 1 34303 Küçükçekmece /İSTANBUL Tel 0 212 692 92 92 Fax 0 212 697 00 24İmal yeri Deva Holding Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır. 10/10/10/10

azro 200 mg 5 ml nasıl hazırlanır video